すいすい通信 vol.14 2012年5月号
＿┃ ☆ すいすい通信 ☆ vol.13 2012年5月2日配信 ┃＿
すいすい通信は、「株式会社リーゾ」のお客様、および関係者の皆様（この号
は２００名様）にお送りしています。
お知り合いで、「すいすい通信」に興味があり、配信を承認していただける方
がいらっしゃいましたら、ぜひご紹介ください。
春とは名ばかりで長袖が手放せない日が続きましたが、ふと気づけばいつの間
にか新緑の美しい季節。
新年度もそろそろエンジンがかかってくる頃ですね！
すいすい通信、５月号をお届けします！。
_/_/_/_/ I N D E X _/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/
・リーゾのニュース
・特集・・・・・・・・・・・・・・・・・・・「DNAすいすい-R」活用法
・コーヒーブレイク・・・・・・・・・・96ラックに粉砕用ビーズを入れる
・すいコム！コーナー・・・・・・・・あがらないプレゼンのコツ【回答】
・編集後記
■ リ ー ゾ の ニ ュ ー ス ━━━━━━━━・・・・・‥‥‥………
○「いばらき子育て応援宣言」企業に登録されました
「毎日をノー残業デーとします！」と、「実験補助者育成講座を通じて子育て
主婦の社会復帰を支援します！」のふたつを宣言しました。
現在、社長を含め主婦３名で運営しているリーゾ、これからもワークライフバ
ランス重視で地域に貢献する経営を目指します。
ご報告のブログ記事はこちら↓
http://rizo-inc.cocolog-nifty.com/blog/2012/04/post-6a0a.html
○実験補助セミナー
４月１８日に「微量の液体の取り扱い方」の実習を行い、満員御礼の１０名が
受講されました。
４月のセミナー報告のブログ記事はこちら↓
http://rizo-inc.cocolog-nifty.com/blog/2012/03/3-b8a6.html
○「実験補助者育成講座」の公式ウェブサイトができました！
http://www.jikken-hojo.com/
とても素敵なサイトができました。
お知り合いに、実験補助を目指す子育て主婦の方がいらっしゃいましたら、ぜ
ひ教えてあげてください。
■ 特 集 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━・・・・・‥‥‥………
「DNAすいすい-R」活用法
「すいすい通信」読者の皆様には、毎号１つずつ、「すいすいシリーズ」のご
紹介をしておりますが、だんだんネタもつきて参りました。
まだご紹介していない数少ない商品のひとつが、「DNAすいすい-R」。
バラ、リンゴ、モモ、西洋スモモ、サクラ、ウメ、ソルダムなどの葉や果実、
花びらなどからのDNA抽出のお役に立っている試薬です。
すいすいシリーズは、最初に「デンプンの多い穀類・種子・植物組織」からの
抽出バッファー「DNAすいすい-S」を開発し、「もしかしてこれで全部解決？」
と思っていろいろ試してみるうちに、ポリフェノールを含むものからは取れな
いことが判明。
それがきっかけで生まれたのが、ご存知「DNAすいすい-P」です。
これで全部うまくいくかな、とさらにいろいろ試してみたのですが、リンゴや
イチゴなどペクチンを多く含む材料では、ゼリー状の沈殿が一緒に取れてしま
い、うまくいかないことがわかりました。
そこで開発に乗り出したのがこの「DNAすいすい-R」です。
デンプンの場合は、「バッファーに溶かし出さない」、
ポリフェノールの場合は、「自動酸化を抑える」「吸着する」の２本立て、
という戦略で解決してきたわけですが、ペクチンの場合は溶かし出さないこと
も吸着も無理。
なので、「DNAと一緒に抽出したあとで、ゼリー状物質だけ取り除く」という
作戦を立てました。
DNAとゼリー状物質は、「沈殿するときの条件が少しだけ違う」ことに着目し、
最適な条件を探り、丹念に検討を繰り返して、「これで大丈夫」という条件を
見つけました。
とはいえ、かなり微妙な違いなので、同じパラ科植物でも、あるいは同じ植物
でも部位やステージによって、うまくいかないケースも出てきます。
そういう場合には、材料別にプロトコルの修正を検討いたしますので、どうぞ
気軽にお知らせください。
なお、使い方は、
１．材料をバッファー中でつぶす
２．フェノクロ抽出する（材料によっては省略可）
３．上清からゼリー状物質のみを沈殿させて除く
４．上清からイソプロパノール沈殿によりDNAを回収する
以上と、とても簡単です。
蛇足ながら、DNAすいすい-Rは意外なものにも向いており、黒米・赤米などの
色素米からのDNA抽出にもお勧めしております（この場合はステップ３は不要
になります）。
DNAすいすい-Rのご案内はこちらです↓
http://rizo.co.jp/DNA-R.html
＜＜他の「DNAすいすい」シリーズのご案内＞＞
澱粉の多い植物組織向け
DNAすいすい-S
http://rizo.co.jp/DNA-S.html
ポリフェノールの多い植物組織向け
DNAすいすい-P
http://rizo.co.jp/DNA-P.html
バラ科以外の粘性物の多い農産物向け
DNAすいすい-VS
http://rizo.co.jp/DNA-VS.html
魚類体表粘膜、動物唾液など向け
DNAすいすい-F
http://rizo.co.jp/DNA-F.html
脂質の多い植物種子向け
DNAすいすい-L
http://rizo.co.jp/DNA-L.html
土壌・環境水など向け
DNAすいすい-E
http://rizo.co.jp/DNA-E.html
木材等の乾燥植物組織向け
DNAすいすい-W
http://rizo.co.jp/DNA-W.html
加工食品向け
DNAすいすい-PF
http://rizo.co.jp/DNA-PF.html
（RNA抽出バッファー「RNAすいすい」シリーズもございます。）
http://www.rizo.co.jp
■ コ ー ヒ ー ブ レ イ ク ━━━━━━・・・・・‥‥‥………
96ラックに粉砕用ビーズを入れる
（ラボで役立つ（かもしれない）プチ裏ワザ）
大規模なDNA解析を行う際には、たくさんのサンプルを別々に粉砕する作業が
必要になります。
最近は、96本のチューブがラックに入っていて、そのチューブにサンプルと金
属などの小さな球を入れ、勢いよく振ることにより96個を同時にに粉砕し、DN
A抽出する方法が主流になっていることは、皆さんご存知の通りです。
さて、96本のチューブに、小さな金属球（以下「ビーズ」）を入れていくのに、
どんなやり方をお使いでしょうか？
「１粒ずつ手で入れている」という方には耳寄りな情報です。
用意するのは、96個の穴の空いたプレートを2枚。詰め替え用のマイクロチッ
プを買うと、チップの支持体としてついてくるものです。
（普通は捨てるものですので、買わなくてもどこかで手に入ると思います）
これを重ね、少しだけずらして、ふちの部分に指を当ててしっかり持ちます。
ビーズを上に載せて軽く振り、全ての穴にビーズが１個ずつ乗った状態にしま
す。
そのままそっとラックの上に移動し、慎重にプレートのずれを戻します。
すると、「ザッ」と小気味いい音を立てて、96個のビーズが96個の穴に落下し
ます。
ビーズは、薄型のタッパーなどにあけておくと使いやすいです。
コンタミが気になる場合は、ビーズを滅菌してから、クリーンベンチ内で行う
ことをお勧めします。
リーゾでは今のところ使うチャンスがない方法ですが（粉砕機も大型遠心機も
ない）、皆様のラボではお役に立つのでは？と思い、ご紹介いたしました！
ブログに、写真入りの記事があります。
http://rizo-inc.cocolog-nifty.com/blog/2012/04/96-2bd3.html
■ す い コ ム ！ コ ー ナー ━━━━・・・・・‥‥‥………
『すいすい通信と読者との双方向コミュニケーション』、略してすいコム。
第１回のお尋ね
「学会発表やプレゼンを、あがらずに上手にやれるアドバイス、教えてくださ
い！」
５名の読者様よりご回答をいただきました。ありがとうございました
リアルなご体験を含めた、懇切丁寧なコメント、そのまま掲載すべきところで
すが、要点をまとめさせていただきます。
☆一度、最大限アガる体験をしてみると、その後は「あのときよりずっと気楽」
と思えるようになる
☆うまいプレゼンではなく、相手に伝わるプレゼンを目指す、と発想を切り替
える
☆自分は役者である、と暗示をかける
☆間違えてもいいから原稿は「読まない」ようにする
☆スライドに（口頭で言うべきことの）最低限の情報を入れておく
☆あがらないプレゼンのコツなぞない、と心得る
☆「聴いて貰いたい」を最優先に考える
☆最初に笑いをとる。あるいは、食品など親しみやすい画像を最初に出す。
☆聴衆を巻き込む（挙手してもらう）ようなネタを振ると楽になる
☆コツなぞない、と心得る
そのココロは・・・の部分はブログにまとめました。
そちらの方もご覧くださいませ（全４回）。
http://rizo-inc.cocolog-nifty.com/blog/2012/04/post-5c5c.html
すごく魅力的なプレゼンを行える研究者でも、原稿を手に、ガチガチに緊張し
ていた時期を経験していらっしゃるとわかり、希望が持てました。
皆さん共通に仰るのは、「相手に伝わるように」「聴衆を魅了できるように」
そして「ひたすら練習」という地道な努力・・・。
コツなぞない、というのも真理かもしれません。
さて、すいコム！コーナー、お返事をいただけたので自信をもって第２回目の
お尋ねです。
『実験で失敗しないコツ、教えてください！』
自慢ではないですが、私は実験があまり上手ではありません（あまりに失敗す
るので、「PCRには神様がいる」と本気でお祓いを考えたこともあります）。
ここいちばんの集中のしかた、ミスをしにくい段取りのしかた、記録の付け方、
サンプル整理のコツ、失敗の原因の見つけ方など、確実な実験につながるヒン
トを、教えてください。
学生さんや後輩を指導するとき、こう教えている、というお話も歓迎です。
あるいは身近な人の、「実験大失敗エピソード」などもお聞きしたいです！
このアドレスに、お気軽にご返信ください。
（他の読者に送信されることはありません。ご紹介は匿名でいたします。）
コメント、お待ちしております！
■ 編 集 後 記 ━━━━━━━━━━━━━━・・・・・‥‥‥………
○リーゾの春といえば、金魚の産卵（？）。
今年も温室プールとオフィスの水槽で、産卵が始まっています。
さらに今年は、内臓が透けて見えることで有名になった「透明金魚」の卵が届
き、すでに稚魚が泳いでいて、毎日楽しく観察しています。とてもかわいいの
ですが、見ていると仕事が進まないのが困りものです・・・。
写真入りのブログ記事はこちらです。
http://rizo-inc.cocolog-nifty.com/blog/2012/04/post-0604.html
○昨年９月からお手伝いしてくれていた主婦スタッフのＹさんが、引越しによ
り残念ながら４月で退職・・・。
明るく元気で、「凄腕営業パーソン」でもあるＹさんには教わるところがたく
さんありました。とても素敵な出会いに感謝です。
５月からは、後任として実験補助セミナー修了生のＫさんが加わります。小学
校の理科実験支援員も務めるＫさん、リーゾに新風を吹き込んでくれそうです。
○最後までお読みいただき、ありがとうございました。
これからも、リーゾと「すいすい通信」を、よろしくお願いいたします！
【すいすい通信】
発 行 日：月１回・第１水曜日（予定）
発行開始日：2011年4月7日
ご意見ご感想、および本メールマガジンの解除はこちらまで
info@rizo.co.jp
【発行元】
株式会社リーゾ
〒305-0005 茨城県つくば市天久保2-9-2-B201
TEL:029-852-9351 FAX:020-4623-5611
MAIL:info@rizo.co.jp
HP:http://www.rizo.co.jp/
※本メールは「MSゴシック」などの等幅フォントで最適に表示されます。
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Copyright(C) Rizo Inc. All rights reserved.
すいすい通信は、「株式会社リーゾ」のお客様、および関係者の皆様（この号
は２００名様）にお送りしています。
お知り合いで、「すいすい通信」に興味があり、配信を承認していただける方
がいらっしゃいましたら、ぜひご紹介ください。
春とは名ばかりで長袖が手放せない日が続きましたが、ふと気づけばいつの間
にか新緑の美しい季節。
新年度もそろそろエンジンがかかってくる頃ですね！
すいすい通信、５月号をお届けします！。
_/_/_/_/ I N D E X _/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/
・リーゾのニュース
・特集・・・・・・・・・・・・・・・・・・・「DNAすいすい-R」活用法
・コーヒーブレイク・・・・・・・・・・96ラックに粉砕用ビーズを入れる
・すいコム！コーナー・・・・・・・・あがらないプレゼンのコツ【回答】
・編集後記
■ リ ー ゾ の ニ ュ ー ス ━━━━━━━━・・・・・‥‥‥………
○「いばらき子育て応援宣言」企業に登録されました
「毎日をノー残業デーとします！」と、「実験補助者育成講座を通じて子育て
主婦の社会復帰を支援します！」のふたつを宣言しました。
現在、社長を含め主婦３名で運営しているリーゾ、これからもワークライフバ
ランス重視で地域に貢献する経営を目指します。
ご報告のブログ記事はこちら↓
http://rizo-inc.cocolog-nifty.com/blog/2012/04/post-6a0a.html
○実験補助セミナー
４月１８日に「微量の液体の取り扱い方」の実習を行い、満員御礼の１０名が
受講されました。
４月のセミナー報告のブログ記事はこちら↓
http://rizo-inc.cocolog-nifty.com/blog/2012/03/3-b8a6.html
○「実験補助者育成講座」の公式ウェブサイトができました！
http://www.jikken-hojo.com/
とても素敵なサイトができました。
お知り合いに、実験補助を目指す子育て主婦の方がいらっしゃいましたら、ぜ
ひ教えてあげてください。
■ 特 集 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━・・・・・‥‥‥………
「DNAすいすい-R」活用法
「すいすい通信」読者の皆様には、毎号１つずつ、「すいすいシリーズ」のご
紹介をしておりますが、だんだんネタもつきて参りました。
まだご紹介していない数少ない商品のひとつが、「DNAすいすい-R」。
バラ、リンゴ、モモ、西洋スモモ、サクラ、ウメ、ソルダムなどの葉や果実、
花びらなどからのDNA抽出のお役に立っている試薬です。
すいすいシリーズは、最初に「デンプンの多い穀類・種子・植物組織」からの
抽出バッファー「DNAすいすい-S」を開発し、「もしかしてこれで全部解決？」
と思っていろいろ試してみるうちに、ポリフェノールを含むものからは取れな
いことが判明。
それがきっかけで生まれたのが、ご存知「DNAすいすい-P」です。
これで全部うまくいくかな、とさらにいろいろ試してみたのですが、リンゴや
イチゴなどペクチンを多く含む材料では、ゼリー状の沈殿が一緒に取れてしま
い、うまくいかないことがわかりました。
そこで開発に乗り出したのがこの「DNAすいすい-R」です。
デンプンの場合は、「バッファーに溶かし出さない」、
ポリフェノールの場合は、「自動酸化を抑える」「吸着する」の２本立て、
という戦略で解決してきたわけですが、ペクチンの場合は溶かし出さないこと
も吸着も無理。
なので、「DNAと一緒に抽出したあとで、ゼリー状物質だけ取り除く」という
作戦を立てました。
DNAとゼリー状物質は、「沈殿するときの条件が少しだけ違う」ことに着目し、
最適な条件を探り、丹念に検討を繰り返して、「これで大丈夫」という条件を
見つけました。
とはいえ、かなり微妙な違いなので、同じパラ科植物でも、あるいは同じ植物
でも部位やステージによって、うまくいかないケースも出てきます。
そういう場合には、材料別にプロトコルの修正を検討いたしますので、どうぞ
気軽にお知らせください。
なお、使い方は、
１．材料をバッファー中でつぶす
２．フェノクロ抽出する（材料によっては省略可）
３．上清からゼリー状物質のみを沈殿させて除く
４．上清からイソプロパノール沈殿によりDNAを回収する
以上と、とても簡単です。
蛇足ながら、DNAすいすい-Rは意外なものにも向いており、黒米・赤米などの
色素米からのDNA抽出にもお勧めしております（この場合はステップ３は不要
になります）。
DNAすいすい-Rのご案内はこちらです↓
http://rizo.co.jp/DNA-R.html
＜＜他の「DNAすいすい」シリーズのご案内＞＞
澱粉の多い植物組織向け
DNAすいすい-S
http://rizo.co.jp/DNA-S.html
ポリフェノールの多い植物組織向け
DNAすいすい-P
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バラ科以外の粘性物の多い農産物向け
DNAすいすい-VS
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魚類体表粘膜、動物唾液など向け
DNAすいすい-F
http://rizo.co.jp/DNA-F.html
脂質の多い植物種子向け
DNAすいすい-L
http://rizo.co.jp/DNA-L.html
土壌・環境水など向け
DNAすいすい-E
http://rizo.co.jp/DNA-E.html
木材等の乾燥植物組織向け
DNAすいすい-W
http://rizo.co.jp/DNA-W.html
加工食品向け
DNAすいすい-PF
http://rizo.co.jp/DNA-PF.html
（RNA抽出バッファー「RNAすいすい」シリーズもございます。）
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■ コ ー ヒ ー ブ レ イ ク ━━━━━━・・・・・‥‥‥………
96ラックに粉砕用ビーズを入れる
（ラボで役立つ（かもしれない）プチ裏ワザ）
大規模なDNA解析を行う際には、たくさんのサンプルを別々に粉砕する作業が
必要になります。
最近は、96本のチューブがラックに入っていて、そのチューブにサンプルと金
属などの小さな球を入れ、勢いよく振ることにより96個を同時にに粉砕し、DN
A抽出する方法が主流になっていることは、皆さんご存知の通りです。
さて、96本のチューブに、小さな金属球（以下「ビーズ」）を入れていくのに、
どんなやり方をお使いでしょうか？
「１粒ずつ手で入れている」という方には耳寄りな情報です。
用意するのは、96個の穴の空いたプレートを2枚。詰め替え用のマイクロチッ
プを買うと、チップの支持体としてついてくるものです。
（普通は捨てるものですので、買わなくてもどこかで手に入ると思います）
これを重ね、少しだけずらして、ふちの部分に指を当ててしっかり持ちます。
ビーズを上に載せて軽く振り、全ての穴にビーズが１個ずつ乗った状態にしま
す。
そのままそっとラックの上に移動し、慎重にプレートのずれを戻します。
すると、「ザッ」と小気味いい音を立てて、96個のビーズが96個の穴に落下し
ます。
ビーズは、薄型のタッパーなどにあけておくと使いやすいです。
コンタミが気になる場合は、ビーズを滅菌してから、クリーンベンチ内で行う
ことをお勧めします。
リーゾでは今のところ使うチャンスがない方法ですが（粉砕機も大型遠心機も
ない）、皆様のラボではお役に立つのでは？と思い、ご紹介いたしました！
ブログに、写真入りの記事があります。
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『すいすい通信と読者との双方向コミュニケーション』、略してすいコム。
第１回のお尋ね
「学会発表やプレゼンを、あがらずに上手にやれるアドバイス、教えてくださ
い！」
５名の読者様よりご回答をいただきました。ありがとうございました
リアルなご体験を含めた、懇切丁寧なコメント、そのまま掲載すべきところで
すが、要点をまとめさせていただきます。
☆一度、最大限アガる体験をしてみると、その後は「あのときよりずっと気楽」
と思えるようになる
☆うまいプレゼンではなく、相手に伝わるプレゼンを目指す、と発想を切り替
える
☆自分は役者である、と暗示をかける
☆間違えてもいいから原稿は「読まない」ようにする
☆スライドに（口頭で言うべきことの）最低限の情報を入れておく
☆あがらないプレゼンのコツなぞない、と心得る
☆「聴いて貰いたい」を最優先に考える
☆最初に笑いをとる。あるいは、食品など親しみやすい画像を最初に出す。
☆聴衆を巻き込む（挙手してもらう）ようなネタを振ると楽になる
☆コツなぞない、と心得る
そのココロは・・・の部分はブログにまとめました。
そちらの方もご覧くださいませ（全４回）。
http://rizo-inc.cocolog-nifty.com/blog/2012/04/post-5c5c.html
すごく魅力的なプレゼンを行える研究者でも、原稿を手に、ガチガチに緊張し
ていた時期を経験していらっしゃるとわかり、希望が持てました。
皆さん共通に仰るのは、「相手に伝わるように」「聴衆を魅了できるように」
そして「ひたすら練習」という地道な努力・・・。
コツなぞない、というのも真理かもしれません。
さて、すいコム！コーナー、お返事をいただけたので自信をもって第２回目の
お尋ねです。
『実験で失敗しないコツ、教えてください！』
自慢ではないですが、私は実験があまり上手ではありません（あまりに失敗す
るので、「PCRには神様がいる」と本気でお祓いを考えたこともあります）。
ここいちばんの集中のしかた、ミスをしにくい段取りのしかた、記録の付け方、
サンプル整理のコツ、失敗の原因の見つけ方など、確実な実験につながるヒン
トを、教えてください。
学生さんや後輩を指導するとき、こう教えている、というお話も歓迎です。
あるいは身近な人の、「実験大失敗エピソード」などもお聞きしたいです！
このアドレスに、お気軽にご返信ください。
（他の読者に送信されることはありません。ご紹介は匿名でいたします。）
コメント、お待ちしております！
■ 編 集 後 記 ━━━━━━━━━━━━━━・・・・・‥‥‥………
○リーゾの春といえば、金魚の産卵（？）。
今年も温室プールとオフィスの水槽で、産卵が始まっています。
さらに今年は、内臓が透けて見えることで有名になった「透明金魚」の卵が届
き、すでに稚魚が泳いでいて、毎日楽しく観察しています。とてもかわいいの
ですが、見ていると仕事が進まないのが困りものです・・・。
写真入りのブログ記事はこちらです。
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○昨年９月からお手伝いしてくれていた主婦スタッフのＹさんが、引越しによ
り残念ながら４月で退職・・・。
明るく元気で、「凄腕営業パーソン」でもあるＹさんには教わるところがたく
さんありました。とても素敵な出会いに感謝です。
５月からは、後任として実験補助セミナー修了生のＫさんが加わります。小学
校の理科実験支援員も務めるＫさん、リーゾに新風を吹き込んでくれそうです。
○最後までお読みいただき、ありがとうございました。
これからも、リーゾと「すいすい通信」を、よろしくお願いいたします！
【すいすい通信】
発 行 日：月１回・第１水曜日（予定）
発行開始日：2011年4月7日
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info@rizo.co.jp
【発行元】
株式会社リーゾ
〒305-0005 茨城県つくば市天久保2-9-2-B201
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HP:http://www.rizo.co.jp/
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